ADN Y CROMOSOMAS (T5,E1)

Hola, en esta nueva entrada voy a hablaros sobre el tema de genética. En concreto, ahora voy a a hablaros del ADN y de los cromosomas. Elementos muy importantes en nuestra vida, así como lo fue su descubrimiento.
Para empezar os diré que es el ADN y cual es su función:
El ADN es una sustancia que se encarga de almacenar la información genética. Su nombre completo es ácido desoxirribonucleico. Son las moléculas que se encargan de almacenar el mensaje biológico. El ADN está formado por nucleótidos de adenina, citosina, guanina y timina, que se unen de dos en dos mediante unos enlaces.
En las células eucariotas, el ADN se encuentra principalmente en el núcleo, pero también aparece en las mitocondrias y en los cloroplastos. El ADN del núcleo está asociado a proteínas histónicas, las llamadas nucleoproteínas. En algunos seres vivos, las moléculas encargadas de almacenar esta información son el ARN (ácido ribonucleico).





La molécula de ADN está formada por dos cadenas largas y paralelas que se retuercen juntas y forman una doble hélice. Esta fue descubierta por Watson y Crick en el año 1953 y fueron capaces de averiguar su estructura.
Como he dicho antes, la cadena de ADN está formada por bases nitrogenadas que pueden ser de adenina, guanina, citosina y timina, representadas: A, G, C y T consecutivamente. Estas bases se unen entre sí con las de la otra cadena con la que forman la doble hélice. La adenina siempre su une con la timina y la guanina con la citosina.
 El orden en el que se colocan las parejas de las cuatro bases nitrogenadas a lo largo del ADN es la clave para almacenar la información biológica.

El collar de perlas: Esta estructura se llama también fibra de cromatina de los 100 aminoácidos. Se encuentra en el núcleo en reposo y formando la cromatina. El collar de perlas está formado por una sucesión de particulas de 100 aminoácidos de diámetro enlazados por la hélice de ADN. Esta estructura constituye el nucleosoma.

La estructura cristalina: Esta estructura es la asociación del ADN con protaminas, y aparece en el núcleo de los espermatozoides. Las protaminas son un tipo de proteínas.

La estructura de solenoide: Sobre la estructura del collar de perlas aparecen nuevos niveles de empaquetamiento formando la estructura del solenoide o la llamada fibra de los 300 A. Según el modelo del solenoide se invierten unos seis nucleosomas por vuelta y las histonas (proteínas) se agrupan entre sí.

LOS CROMOSOMAS

Los cromosomas están formados por proteínas y ADN y ayudan a mantener una gran cantidad  de información de forma ordenada y compacta en la célula.

En las bacterias, el genoma está contenido en un único cromosoma. Pero en otros organismos que tienen genomas más grandes, dividen su material genético entre varios cromosomas. El número de cromosomas depende de la especie. Por ejemplo, los humanos tenemos 46 cromosomas. Pero un perro tiene 78 y un mosquito 6.

Las especies cercanas tienden a tener un número similar de cromosomas.Por ejemplo, los chimpancés, al ser cercanos a nosotros, tienen 48 cromosomas en sus células. Peri sin contar con esta regla general, no hay razones por el número de cromosomas en las distintas especies. Sería razonables que los organismos más complejos tuvieran un mayor número de  cromosomas, pero no es así.

Aunque en apariencia se parecen todos, los cromosomas varían en su tamaño y su forma. Además, cuando se tiñen con tintas fluorescentes desarrollan diferentes patrones de bandas claras y oscuras.

Al cromosoma más grande de un organismo se le llama cromosoma 1, y así sucesivamente. Los diferentes cromosomas contienen diferentes genes. Es decir, que cada cromosoma contiene un pedazo específico del cromosoma. Por ejemplo, en los humanos el gen para la alfa globina, (una parte de la hemoglobina que tranporta el oxígeno en los glóbulos rojos) se encuentra en el cromosoma 16. El gen para la beta globina, la otra parte de la hemoglobina,se encuentra en el cromosoma 11. Los cromosomas teñidos pueden estar ordenados en un orden de tamaño para formar un cariotipo. Este sirve para estudiar a los cromosomas en su conjunto y puede ayudar a diagnosticar y entender enfermedades.
Los cromosomas están situados por parejas. Los miembros del par, o cromosomas homólogos, tienen la misma forma, el mismo tamaño y el mismo patrón de bandas. Las células humanas tienen 23 paras de cromosomas.
Muchos organismos tienen un par de cromosomas sexuales, que no es igual entre machos y hembras. En los humanos, el cromosoma sexual de las mujeres es el XX y el de los hombres es el XY.

Formación de los cromosomas : Cada cromosoma tiene una sola molécula de ADN. Si se estira completamente, la molécula de ADN de un cromosoma humano estaría entre 1,7 y 8,5 centímetros de largo, estoa varia según el cromosoma.
Si una molécula tan larga flotara libremente en la célula, sería un desastre para la información genética precisa contenida en el ADN. La molécula se enrrollaría toda en un nudo y probablemente se rompería en muchos fragmentos al ser tan frágil. Esos fragmentos se volverían a juntar en un orden no correcto y se formaría un caos en la célula al mezclarse todas las instrucciones genéticas. Pero las proteínas de los cromosomas previenen ese caos. Las proteínas matienen al ADN en una forma ordenada y compacta en la célula. En el cromosoma las proteínas son el "empaquetado" de ese ADN y el ADN es el contenido. Normalmente, los cromososmas están condensados solo en la preparación para la división celular. El resto del tiempo, algunops fragmentos están relajados para que el ADN pueda cumplir la función de comunicar las instrucciones hereditarias al resto de la célula.
Las nuevas células obtienen los cromosomas de las células viejas a través de la división celular o mitosis.