CLONACIÓN (T5,E5)

Hola a todos, hoy voy a hablaros sobre la clonación. En primer lugar voy a explicar que es eso de la clonación y como se realiza.
Clonar significa producir una copia genéticamente igual que un individuo. Por lo que, clonación es el proceso mediante le cual se obtienen los clones. Los clones, células o individuos son genéticamente, iguales exactamente que el individuo original del que se ha obtenido el clon. Hay dos tipos de clonación: la clonación humana y la clonación animal.

Para realizar una clonación, los científicos tienen que obtener el ADN de una célula epidérmica del individuo y colocarlo en el óvulo de una mujer en el cual  se ha extraído su ADN  también. Después una chispa de electricidad hará que el óvulo se divida y al pasar algunos días se obtendrá un embrión igual que el otro.




Todavía no se ha realizado ninguna clonación humana. Pero es un tema del que se habla mucho porque los científicos quieren hacer producir células humanas clonadas para utilizarlas para curar algunas enfermedades.
Por ejemplo, si padeces una enfermedad que está destruyendo lentamente alguna parte de tu cuerpo. La clonación puede hacer que ese enfermedad se cure. Los científicos producirían un embrión clonado utilizando el ADN de tus células epidérmicas. Después retirarían las células madres de ese embrión, transformándolas en células de la parte del cuerpo dañada y al final, las transplantarían en esa parte del cuerpo.



La clonación es una manera diferente de utilizar células madre para curar determinadas enfermedades. Algunas personas prefieren esta forma de obtener células madre. Al final, un embrión que ha sido clonado es una copia genética de alguien que ya está vivo y que dio su consentimiento para ello. 
Por el contario, si tu tienes un embrión en el congelador de una clínica de fertilización, este ha sido creado a partir de la mezcla única del esperma y el óvulo y ésta es una unión que solo pasará una vez, produciendo un conjunto totalmente único de genes que tienen la capacidad de convertirse en un individuo único.

Por último, voy a contaros el primer caso de clonación que hubo. Este es el caso de la oveja Dolly. Fue el primer animal al que clonaron. Era de raza Finn Dorset. Un grupo de científicos extrajo de una célula adulta el núcleo con material genético para introducirlo en un óvulo sin núcleo de otra oveja. Este óvulo estaba así porque se le habían extraído los cromosomas. Mediante este proceso se obtuvo un embrión genéticamente igual al adulto, del que se extrajo la célulade partida y que se implantó en el útero de la madre portadora. En el vientre de esta se desarrolló el feto y el 5 de julio de 1996 nació la oveja Dolly, idéntica a la oveja de la que se había obtenido la célula.
Dos años después, la oveja fue cruzada de modo natural con una carnero de montaña galés, quedó preñada y se la mantuvo en cuarentena para evitar que hubiera un aborto antes de parir. Al final, parió una cordera a la que llamaron Bonni. Y este suceso demostró que un animal clonado era fértil y podía tener una cría sin ningún tipo de problema.


El hecho de esta clonación provoco un gran debate sobre clonación animal y clonación humana. Y el creador de Dolly dijo: "No es posible clonar humanos; no hay primates clonados. No entendemos porqué pero hay algo diferente en el desarrollo inicial de los primates que hace que los actuales procedimientos de clonación no funcionen".

En 1999, se detectaron en la oveja Dolly síntomas de artritis que podían ser debidos a un envejecimiento prematuro. Esto se confirmó en 2002 y en 2003, Dolly murión con 6 años porque los científicos decidieron sacrificarla a causa de una infección pulmonar que padecía.

ADN Y CROMOSOMAS (T5,E1)

Hola, en esta nueva entrada voy a hablaros sobre el tema de genética. En concreto, ahora voy a a hablaros del ADN y de los cromosomas. Elementos muy importantes en nuestra vida, así como lo fue su descubrimiento.
Para empezar os diré que es el ADN y cual es su función:
El ADN es una sustancia que se encarga de almacenar la información genética. Su nombre completo es ácido desoxirribonucleico. Son las moléculas que se encargan de almacenar el mensaje biológico. El ADN está formado por nucleótidos de adenina, citosina, guanina y timina, que se unen de dos en dos mediante unos enlaces.
En las células eucariotas, el ADN se encuentra principalmente en el núcleo, pero también aparece en las mitocondrias y en los cloroplastos. El ADN del núcleo está asociado a proteínas histónicas, las llamadas nucleoproteínas. En algunos seres vivos, las moléculas encargadas de almacenar esta información son el ARN (ácido ribonucleico).





La molécula de ADN está formada por dos cadenas largas y paralelas que se retuercen juntas y forman una doble hélice. Esta fue descubierta por Watson y Crick en el año 1953 y fueron capaces de averiguar su estructura.
Como he dicho antes, la cadena de ADN está formada por bases nitrogenadas que pueden ser de adenina, guanina, citosina y timina, representadas: A, G, C y T consecutivamente. Estas bases se unen entre sí con las de la otra cadena con la que forman la doble hélice. La adenina siempre su une con la timina y la guanina con la citosina.
 El orden en el que se colocan las parejas de las cuatro bases nitrogenadas a lo largo del ADN es la clave para almacenar la información biológica.

El collar de perlas: Esta estructura se llama también fibra de cromatina de los 100 aminoácidos. Se encuentra en el núcleo en reposo y formando la cromatina. El collar de perlas está formado por una sucesión de particulas de 100 aminoácidos de diámetro enlazados por la hélice de ADN. Esta estructura constituye el nucleosoma.

La estructura cristalina: Esta estructura es la asociación del ADN con protaminas, y aparece en el núcleo de los espermatozoides. Las protaminas son un tipo de proteínas.

La estructura de solenoide: Sobre la estructura del collar de perlas aparecen nuevos niveles de empaquetamiento formando la estructura del solenoide o la llamada fibra de los 300 A. Según el modelo del solenoide se invierten unos seis nucleosomas por vuelta y las histonas (proteínas) se agrupan entre sí.

LOS CROMOSOMAS

Los cromosomas están formados por proteínas y ADN y ayudan a mantener una gran cantidad  de información de forma ordenada y compacta en la célula.

En las bacterias, el genoma está contenido en un único cromosoma. Pero en otros organismos que tienen genomas más grandes, dividen su material genético entre varios cromosomas. El número de cromosomas depende de la especie. Por ejemplo, los humanos tenemos 46 cromosomas. Pero un perro tiene 78 y un mosquito 6.

Las especies cercanas tienden a tener un número similar de cromosomas.Por ejemplo, los chimpancés, al ser cercanos a nosotros, tienen 48 cromosomas en sus células. Peri sin contar con esta regla general, no hay razones por el número de cromosomas en las distintas especies. Sería razonables que los organismos más complejos tuvieran un mayor número de  cromosomas, pero no es así.

Aunque en apariencia se parecen todos, los cromosomas varían en su tamaño y su forma. Además, cuando se tiñen con tintas fluorescentes desarrollan diferentes patrones de bandas claras y oscuras.

Al cromosoma más grande de un organismo se le llama cromosoma 1, y así sucesivamente. Los diferentes cromosomas contienen diferentes genes. Es decir, que cada cromosoma contiene un pedazo específico del cromosoma. Por ejemplo, en los humanos el gen para la alfa globina, (una parte de la hemoglobina que tranporta el oxígeno en los glóbulos rojos) se encuentra en el cromosoma 16. El gen para la beta globina, la otra parte de la hemoglobina,se encuentra en el cromosoma 11. Los cromosomas teñidos pueden estar ordenados en un orden de tamaño para formar un cariotipo. Este sirve para estudiar a los cromosomas en su conjunto y puede ayudar a diagnosticar y entender enfermedades.
Los cromosomas están situados por parejas. Los miembros del par, o cromosomas homólogos, tienen la misma forma, el mismo tamaño y el mismo patrón de bandas. Las células humanas tienen 23 paras de cromosomas.
Muchos organismos tienen un par de cromosomas sexuales, que no es igual entre machos y hembras. En los humanos, el cromosoma sexual de las mujeres es el XX y el de los hombres es el XY.

Formación de los cromosomas : Cada cromosoma tiene una sola molécula de ADN. Si se estira completamente, la molécula de ADN de un cromosoma humano estaría entre 1,7 y 8,5 centímetros de largo, estoa varia según el cromosoma.
Si una molécula tan larga flotara libremente en la célula, sería un desastre para la información genética precisa contenida en el ADN. La molécula se enrrollaría toda en un nudo y probablemente se rompería en muchos fragmentos al ser tan frágil. Esos fragmentos se volverían a juntar en un orden no correcto y se formaría un caos en la célula al mezclarse todas las instrucciones genéticas. Pero las proteínas de los cromosomas previenen ese caos. Las proteínas matienen al ADN en una forma ordenada y compacta en la célula. En el cromosoma las proteínas son el "empaquetado" de ese ADN y el ADN es el contenido. Normalmente, los cromososmas están condensados solo en la preparación para la división celular. El resto del tiempo, algunops fragmentos están relajados para que el ADN pueda cumplir la función de comunicar las instrucciones hereditarias al resto de la célula.
Las nuevas células obtienen los cromosomas de las células viejas a través de la división celular o mitosis.